Antigene HIV e anticorpo 2 in 1 test rapido
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Antigene HIV e anticorpo 2 in 1 test rapido

La cassetta rapida dell'HIV Ag/AB Combo (sangue intero/siero/plasma) è un rapido test immuno -cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) di tipo 1, tipo 2 e sottotipo O e antigeni dell'immunodeficienza (HIV) P24 nel sangue intero, sereo o plasma di pila di uguali di uguali di uguali di uguali di uguali di uguali di utente di utente di uguaglianza di uguaglianza di uguaglianza di pesce di uguaglianza di uguaglianza di uguaglianza di uguaglianza di pesce di uguaglianza di uguaglianza di uguaglianza di uguaglianza di pesce di uguaglianza di uguaglianza di uguaglianza di pesce di uguaglianza di uguaglianza di uguaglianza di uguaglianza di pesce di uguaglianza di uguaglianza di pirsi di uguaglianza di pesce ad alimentazione di uguativamente.
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Descrizione

Parametri tecnici

vantaggio

 

  • Facile da usare
  • Nessuna attrezzatura richiesta
  • Alta sensibilità e specificità
  • Risultati rapidi a 10 minuti

 

Riepilogo

 

L'HIV (virus dell'immunodeficienza umana) è l'agente eziologico della sindrome da carenza immunitaria acquisita (AIDS). Il virione è circondato da una busta lipidica derivata dalla membrana delle cellule ospiti. Diverse glicoproteine ​​virali sono sulla busta. Durante l'infezione da HIV, l'antigene p24 viene prodotto durante le prime settimane ed è rilevabile 7-9 giorni prima dell'aspetto degli anticorpi HIV. Di conseguenza, l'antigene p24 è un marcatore ideale per aiutare la diagnosi precoce dell'HIV. Ogni virus contiene due copie di RNA genomici a senso positivo. L'HIV -1 è stato isolato da pazienti con AIDS e complesso correlato all'AIDS e da persone sane con un alto rischio potenziale di sviluppo dell'AIDS.1HIV -1 è costituito da sottotipe M e sottotipe O. ceppi altamente divergenti di HIV -1 sono stati riconosciuti per la prima volta nel 1990 e raggruppati provvisoriamente come sottotipo o poiché questa variazione ha marcatori di glicoproteina simili a HIV -1 ma una lieve variazione al marcatore proteico. Sebbene raramente confrontato con HIV -1 e HIV -2, le infezioni causate dal sottotipo o finora sono state identificate in Africa (Camerun), Francia e Germania. L'HIV -2 è stato isolato dai pazienti con AIDS dell'Africa occidentale e da individui asintomatici sieropositivi.2HIV -1, HIV -2 e sottotipo o tutte le risposte immunitarie.3Il rilevamento di anticorpi HIV nel siero, nel plasma o nel sangue intero è il modo più efficiente e comune per determinare se un individuo è stato esposto all'HIV e per screening del sangue e dei prodotti sanguigni per l'HIV.4
Nonostante le differenze nei loro personaggi biologici, attività sierologiche e sequenze di genoma, HIV -1, HIV -2 e sottotipo o mostrano una forte reattività crociata antigenica.5,6

 

Procedura conveniente

 

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Consentire il test, il campione, il buffer e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente (15-30 grado) prima del test.
1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e usarla entro un'ora.
2. Posizionare la cassetta su una superficie pulita e di livello.
Per campione sierico o plasmatico:

Tenere il contagocce in verticale e trasferire 1 goccia di siero o plasma (circa 25 µl) nell'area del campione, quindi aggiungere 1 goccia di tampone (circa 40 µl) e avviare il timer, vedere illustrazione di seguito.
Per il campione di sangue intero venipuntura:

Tenere il contagocce in verticale e trasferire 2 gocce di sangue intero (circa 50 µl) nell'area del campione, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 µL) e avviare il timer. Vedi illustrazione di seguito.
Per il campione di sangue intero di punta:
Per utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 50 µl di campione di sangue intero di punta sull'area del campione della cassetta di prova, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 80 µL) e avviare il timer. Vedi illustrazione di seguito.
3. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti

 

Risultati accurati

 

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